제약바이오주 8

제약 바이오 인허가 RA 스터디 : 국내편 <3> 의약품 품목 허가 신고 절차 및 자료 ①

이전 편 복습하기https://navipharm.tistory.com/4 의약품 인허가의 이해" data-og-description="행정 행위의 종류 허가 : 법률행위적 행정행위로서 행정청의 의사표시임.법규에 의한 일반적 금지나 의무를 일정한 경우에 해제하여 적법하게 일정 행위를 할 수 있도록 자유의 상태를 회복시" data-og-host="navipharm.tistory.com" data-og-source-url="https://navipharm.tistory.com/4" data-og-url="https://navipharm.tistory.com/4" data-og-image="https://scrap.kakaocdn.net/dn/bJomak/hyW6Fj7YQ0/bKKvWNtLK69GAGHPj7Z2..

9월 3주차 제약바이오 최신 이슈/뉴스 스크랩 🗞️ (9.16 ~ 9.20)

🔹신약 개발 연구세계 3대 종양학회로 꼽히는 '유럽종양학회(ESMO)', 그 연례학술대회에는 글로벌 각국의 종양전문가와 제약바이오 관계자들이 참여한다. 3상 임상시험의 주요 분석 결과 구두 발표 외에도 기업 부스 홍보, 비즈니스 미팅, 포스터 발표 등 다양한 활동들이 진행되고 있다. 출처 : 히트뉴스(http://www.hitnews.co.kr)ESMO 2024, 주요 항암제 효과 입증 연구 쏟아져, 데일리팜빅파마는 암과의 전쟁에서 승리하고 있나...ESMO 총정리, 약사공론유방암부터 방광암 치료까지 새 이정표 세운 'ESMO 2024', 메디파나뉴스진행성 간암에서 예상치 못한 실패를 겪은 머크(Merck & Co.)와 아이사이(Eisai)는 새로운 데이터를 통해 키트루다-렌비마 (Keytruda-Le..

제약바이오 기업탐구 <1> 삼성바이오로직스 🔬

https://samsungbiologics.com/kr 삼성바이오로직스 대표 홈페이지 - Leading End-to-End CDMO삼성바이오로직스는 바이오의약품의 개발 및 생산에 특화된 세계 최고 수준의 CDMO로, 공식 홈페이지를 통해 제공 서비스와 보도자료 등을 확인할 수 있습니다.samsungbiologics.comhttps://www.samsungbioepis.com/kr/index.do SAMSUNG BIOEPISPassion for Health 삼성바이오에피스는 더 많은 환자들에게 고품질의 바이오의약품을 합리적인 가격으로 사용할 수 있는 기회를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.www.samsungbioepis.com  1. 기업소개 1) 연혁2011년 04월 22일 "삼성바이오로직스 주..

9월 1주차 제약바이오 최신 이슈/뉴스 스크랩 🗞️ (9.2 ~ 9.6)

🔹허가 승인  JAK억제제 3종, 고위험 환자 적응증 제한 이어 용법도 변경, 데일리팜식약처가 3종의 JAK(야누스키나제) 억제제 투여 시 고위험 환자는 저용량을 권고하는 내용의 허가사항 변경을 추진한다. 지난 2022년 고위험 환자의 사용을 제한하는 효능·효과 변경에 이은 후속 조치로 풀이된다. 식약처는 지난달 30일 유럽 의약품청(EMA)에서 야누스키나제(JAK) 억제제에 대한 안정성 정보 검토 결과를 토대로 허가사항 변경안을 마련해 의견조회에 들어갔다는 내용을 홈페이지에 등록했다. 앞서 식약처는 지난 2022년 6월 65세 이상, 심혈관계 고위험군, 악성종양 위험 등 고위험 환자는 기존 치료제로 효과가 불충분한 경우에 한해 사용가능하라는 내용을 효능·효과에 추가한 바 있다. 이 역시 해외 안전성 ..

8월 4주차 제약바이오 최신 이슈/뉴스 스크랩 🗞️ (8.26 ~ 8.30)

🔹 약가 보험 정책올해 사용량-약가협상, 혁신형제약 17개품목 30% 감면, 데일리팜162개 품목 9월 1일 일괄 약가 인하‥45개 품목 일회성 환급, 메디파나듀카브·로수젯 등 6개 약제, 3년 연속 PVA 약가인하, 데일리팜 국민건강보험공단이 올해 사용량-약가 연동 '유형 다' 협상을 통해 521억원의 건강보험 재정 절감 성과를 거뒀다고 밝혔다. 국민건강보험공단(이사장 정기석)은 2024년 사용량-약가 연동 '유형 다' 협상 대상 63개 제품군(207개 품목)에 대한 협상을 완료하고 그 중 162개 품목은 9월 1일자로 일괄 약가 인하하고, 45개 품목은 일회성 환급 계약을 체결했다고 밝혔다. '유형 다' 협상은 매년 1회 실시되고 있으며 이번년도는 2023년도 청구금액이 2022년도 대비 '60% ..

제약 바이오 인허가 RA 스터디 : 해외편 <2> FDA 조직도 및 부서별 업무 알아보기 ① CDER (Center for Drug Evaluation and Research)

https://www.fda.gov U.S. Food and Drug AdministrationThe FDA is responsible for protecting and promoting the public healthwww.fda.gov1편 > https://navipharm.tistory.com/7 FDA 조직도 및 부서별 업무 알아보기 ① CDER (Center for Dru" data-og-description="https://www.fda.gov U.S. Food and Drug AdministrationThe FDA is responsible for protecting and promoting the public healthwww.fda.gov U.S. FDA는 미국 보건복지부의 연방 규제 기..

제약 바이오 인허가 RA 스터디 : 해외편 <1> FDA 조직도 및 부서별 업무 알아보기 ① CDER (Center for Drug Evaluation and Research)

https://www.fda.gov U.S. Food and Drug AdministrationThe FDA is responsible for protecting and promoting the public healthwww.fda.gov U.S. FDA는 미국 보건복지부의 연방 규제 기관이다. The U.S. Food and Drug Administration is a federal regulatory agency in the Department of Health and Human Services. FDA 공식사이트에서 제공하는 부서 조직도를 참고하면, 6개의 center로 구성됨을 알 수 있다. Center 밑의 하위 조직이 office로, 규모가 더 작고 행정적인 일을 처리한다. center 중에서..

8월 3주차 제약바이오 최신 이슈/뉴스 스크랩 🗞️ (8.19 ~ 8.23)

🔹데일리팜 https://www.dailypharm.com/ 바로팜·참약사·휴베이스 등 약국 솔루션 업체 7곳 성장세 스타트업 성장분석솔루션인 ‘혁신의숲’은 약사들을 위한 솔루션 제공하는 업체 중 월간 방문자수와 거래액, 고용인원 등의 지표가 성장하고 있는 7개 기업을 소개했다.  바로팜은 작년 12월까지 거래건수가 꾸준히 증가하다가 1월부터 다소 줄어드는 추세에 있다. 다만 전체적인 추이로 보자면 상승세에 있으며, 3040세대 소비자들이 80% 이상을 차지했다. 누적투자유치금액은 200억 이상으로 추정하고 있다.  참약사는 거래건수가 꾸준히 상승하다가 올해 4월을 기점으로 주춤하고 있다.  방문자수는 일정 수준을 꾸준히 유지해오고 있으며, 3월 이후에 소폭 반등했다. 휴베이스는 휴메이스몰과 휴베이스캠..